Par mail du 28 février et dans le contexte de l’arrêt de commercialisation du Cytotec le 1er mars, Mr le Pr Salomon, directeur général de la santé, nous a communiqué les éléments d’information suivants afin d’informer le plus largement possible la profession de sage-femme :
1 – La Note d’information n° DGS/SP1/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2018/34 relative à la réorganisation de l’offre thérapeutique et des modalités de prise en charge des patientes, auparavant traitées dans certaines indications de gynécologie-obstétrique par la spécialité Cytotec®, du fait de son arrêt de commercialisation prévu le 1er mars 2018.
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/pdf/2018/02/cir_43087.pdf
2 – La note d’information destinées aux ARS pour la prise en charge de GYMISO et MISOONE dans les RTU fausse couche ambulatoire et interruption médicale de grossesse.
Note d’information DGS/PP2/DSS/1C/DGOS/PF2/2018/49 du 28 février 2018 relative à la fixation, à titre dérogatoire, des modalités de prise en charge par l’assurance-maladie des spécialités pharmaceutiques GYMISO® et MISOONE® au titre de leurs recommandations temporaires d’utilisation.
Cette information prend effet dès demain le 1er mars 2018.
3 – Le projet de document d’information des pharmaciens qui est envoyé par le CNOP via le DP ce jour
4 – Le projet d’information des médecins et des sages-femmes pour l’IVG.
5 – La RTU MisoOne et Gymiso modifiée afin d’intégrer les modalités de mise à disposition des produits retenus et paraphé par l’ANSM aujourd’hui. Voir aussi le site de l’ANSM.
Plus d’informations sur le site du ministère http://solidarites-sante.gouv.fr/arret-commercialisation-cytotec